CAS 347155-76-4

N-[[[4-[(6,7-Dimethoxy-4-chinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methylbenzamid

Beschreibung:

N-[[[4-[(6,7-Dimethoxy-4-chinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methylbenzamid ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Chinolin-Einheit, eine Thioxomethylgruppe und ein Benzamid-Rückgrat gehören. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante biologische Aktivität aufweisen, da der Chinoliring bekannt ist für seine pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Wirkungen. Die Dimethoxy-Substitution am Chinolin erhöht dessen Lipophilie, was möglicherweise die Bioverfügbarkeit verbessert. Die Thioxomethylgruppe könnte zu seiner Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beitragen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe darauf hin, dass die Verbindung an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen könnte, die ihre Bindungsaffinität zu Proteinen oder Enzymen beeinflussen können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Toxizität erfordern jedoch empirische Untersuchungen, um ihr Verhalten in biologischen Systemen vollständig zu verstehen.

Formel: C₂₆H₂₃N₃O₄S

InChl: InChI=1S/C26H23N3O4S/c1-16-6-4-5-7-19(16)25(30)29-26(34)28-17-8-10-18(11-9-17)33-22-12-13-27-21-15-24(32-3)23(31-2)14-20(21)22/h4-15H,1-3H3,(H2,28,29,30,34)

InChI Key: InChIKey=ZXGIBSBJQLLUEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CC1)C3=CC=C(NC(NC(=O)C4=C(C)C=CC=C4)=S)C=C3

Synonyme:

• PDGFR tyrosine kinase inhibitor V
• PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor V
• Ki 11502
• Benzamide, N-[[[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methyl-
• N-[[[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methylbenzamide

Ki11502

CAS: 347155-76-4

Ki11502 is a multi-target receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that selectively inhibits the activity of PDGFβ/α receptors (with an IC50 of less than 10 nM). It specifically suppresses PDGFβ receptor phosphorylation, proliferation, and proteoglycan synthesis in human vascular smooth muscle cells. Additionally, Ki11502 induces apoptosis and exhibits significant antiproliferative effects against specific leukemia subgroups, including those with Imatinib-resistant mutations. It is particularly suitable for studying the role of PDGF in vascular diseases and the involvement of proteoglycans in atherosclerosis.

Formel: C₂₆H₂₃N₃O₄S

Molekulargewicht: 473.54

Ref: TM-T208725