CAS 347187-30-8
:Thieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure
Beschreibung:
Thieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, was sie sauer macht und sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Das Vorhandensein der Thieno- und Pyridinmoieties erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie oft zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Thieno[3,2-b]pyridin-Derivate sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden können. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihr Verhalten in unterschiedlichen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist Thieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Pharmakologie.
Formel:C8H5NO2S
InChl:InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)7-4-5-6(12-7)2-1-3-9-5/h1-4H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=WVWCTPQHJWMLKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=CN2
Synonyme:- Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
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Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H5NO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.1958Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acidReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.20g/molThieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H5NO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.19Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:<p>Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is a heterocyclic compound that contains a thieno[3,2-b]pyridine ring fused to a carboxylic acid. The substituents around the heteroatoms in this molecule are optimized for catalytic activity. Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid has been shown to react with sulfur via cycloadditions to form substituted thiophene rings. This compound also undergoes unsymmetrical carbonaceous cycloadditions with other compounds to form tricyclic compounds with appealing substituents.</p>Formel:C8H5NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.2 g/mol



