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CAS 347389-74-6

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-ethinyl-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-ethinyl-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese wertvoll sind. Die Ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung und Integration in größere molekulare Rahmen. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit von Tetramethylsubstituenten ihr sterisches Volumen, was ihr Löslichkeits- und Reaktivitätsprofil beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der Materialwissenschaft und der organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-haltigen Polymeren und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln, die in Experimenten verwendet werden, variieren.
Formel:C8H13BO2
Synonyme:
  • Ethynylboronic Acid Pinacol Ester
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