CAS 3476-19-5

4-Brom-N-propylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

4-Brom-N-propylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Bromatom und eine Propylsubstituente aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften, was Verbindungen wie diese in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus trägt die Propylgruppe zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Anwendungen, einschließlich in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Sulfonamide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und allergische Reaktionen aufweisen kann. Insgesamt veranschaulicht 4-Brom-N-propylbenzolsulfonamid die vielfältigen Funktionalitäten, die durch sorgfältiges molekulares Design in der organischen Chemie erreicht werden können.

Formel: C₉H₁₂BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C9H12BrNO2S/c1-2-7-11-14(12,13)9-5-3-8(10)4-6-9/h3-6,11H,2,7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=CZRKEJQELXKHAQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NCCC)(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, p-bromo-N-propyl-
• NSC 406257
• benzenesulfonamide, 4-bromo-N-propyl-
• 4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide

4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide

CAS: 3476-19-5

Formel: C₉H₁₂BrNO₂S

Molekulargewicht: 278.1661

Ref: IN-DA007CJW

4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide

CAS: 3476-19-5

Formel: C₉H₁₂BrNO₂S

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 278.16

Ref: 10-F217229

4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide

CAS: 3476-19-5

4-Bromo-N-propylbenzenesulfonamide is a tricyclic compound that has two skeletal carbons and three cyclic carbons. It is structurally similar to 4-bromobenzenesulfonyl chloride, but it lacks the sulfonyl group and instead has a sulfonamide group. The yields of this compound are high, with an average of 77% obtained from the reaction with 4-bromobenzoic acid. However, when there are substituents on the ring, such as in the case of 4-chloro-N-propylbenzenesulfonamide, the yield decreases significantly. This compound can be synthesized by reacting 4-bromoaniline with propylene oxide followed by reaction with bromosulfonic acid and sodium hydroxide.

Formel: C₉H₁₂BrNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 278.17 g/mol

Ref: 3D-DAA47619