Ethyl 3-oxopropanoate, also known as ethyl acetoacetate, is an organic compound characterized by its ester functional group and a ketone moiety. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a fruity odor. This compound is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Ethyl 3-oxopropanoate is known for its reactivity in various chemical reactions, including Claisen condensation and Michael addition, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals, agrochemicals, and flavoring agents. Its molecular structure features a five-membered carbon chain with a carbonyl group, contributing to its chemical reactivity. Additionally, it has a moderate boiling point and a relatively low flash point, indicating that it should be handled with care in laboratory settings. Overall, ethyl 3-oxopropanoate is an important compound in synthetic organic chemistry due to its versatility and reactivity.

ethyl 3-oxopropanoate

Ethyl-3-oxopropanoat, auch bekannt als Ethylacetoacetat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ethyl-3-oxopropanoat ist bekannt für seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Claisen-Kondensation und Michael-Zusatz, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Aromastoffen. Ihre molekulare Struktur weist eine fünfgliedrige Kohlenstoffkette mit einer Carbonylgruppe auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität beiträgt. Darüber hinaus hat sie einen moderaten Siedepunkt und einen relativ niedrigen Flammpunkt, was darauf hinweist, dass sie in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden sollte. Insgesamt ist Ethyl-3-oxopropanoat eine wichtige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer Vielseitigkeit und Reaktivität.

34780-29-5: Ethyl-3-oxopropanoat, auch bekannt als Ethylacetoacetat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ethyl-3-oxopropanoat ist bekannt für seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Claisen-Kondensation und Michael-Zusatz, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Aromastoffen. Ihre molekulare Struktur weist eine fünfgliedrige Kohlenstoffkette mit einer Carbonylgruppe auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität beiträgt. Darüber hinaus hat sie einen moderaten Siedepunkt und einen relativ niedrigen Flammpunkt, was darauf hinweist, dass sie in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden sollte. Insgesamt ist Ethyl-3-oxopropanoat eine wichtige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer Vielseitigkeit und Reaktivität.

CAS 34780-29-5

Ethyl-3-oxopropanoat

3-Oxopropionic acid ethyl ester

Ref: IN-DA0037C0

Regadenoson Impurity 56

Ref: 4Z-R-095058