CAS 34784-05-9
:6-Bromoisochinolin
Beschreibung:
6-Bromoisochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Isoquinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. 6-Bromoisochinolin ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Es kann als Baustein in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenziehenden Natur des Bromsubstituenten zugeschrieben werden, der elektrophile Substitutionsreaktionen erleichtern kann. Darüber hinaus ermöglichen seine strukturellen Merkmale potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was es zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 6-Bromoisochinolin geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da es potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.
Formel:C9H6BrN
InChl:InChI=1S/C9H6BrN/c10-9-2-1-8-6-11-4-3-7(8)5-9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=ZTEATMVVGQUULZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=CC2=C(C=C1)C=NC=C2
Synonyme:- (Isoquinolin-6-yl)bromide
- 6-Bromo-isoquinoline
- Isoquinoline, 6-bromo-
- NSC 229320
- 6-Bromoisoquinoline
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6-Bromoisoquinoline
CAS:Formel:C9H6BrNReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White - Yellow Solid FormMolekulargewicht:208.066-Bromoisoquinoline
CAS:<p>6-Bromoisoquinoline</p>Formel:C9H6BrNReinheit:97%Farbe und Form: faint brown powderMolekulargewicht:208.05g/mol6-Bromoisoquinoline
CAS:<p>6-Bromoisoquinoline is a tetradentate ligand that can be used as a molecular model to study the binding of metal ions and organic molecules. 6-Bromoisoquinoline has been shown to bind covalently and noncovalently with phosphate groups on the surface of Caco-2 cells and to induce surface-enhanced Raman spectroscopy. This ligand has a high nucleophilicity and reacts readily with chloride, which is an acidic functional group. The reaction products are hydrochloric acid, trifluoroacetic acid, or both. 6-Bromoisoquinoline can also act as an allosteric modulator in some enzymes, such as phosphofructokinase in glycolysis.</p>Formel:C9H6BrNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:208.05 g/mol





