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CAS 348-32-3

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Ethyl 4-fluor-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 4-fluor-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Fluorgruppe an der Position 4 des Indolrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften verwendet. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Wirkungen, obwohl spezifische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit anderer Substituenten variieren können. Ethyl 4-fluor-1H-indol-2-carboxylat wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt, wie viele organische Verbindungen, und sollte an einem kühlen, trockenen Ort fern von inkompatiblen Substanzen gelagert werden.
Formel:C11H10FNO2
InChl:InChI=1/C11H10FNO2/c1-2-15-11(14)10-6-7-8(12)4-3-5-9(7)13-10/h3-6,13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ODEXIEZAUJDKKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C2C(NC(C(OCC)=O)=C2)=CC=C1
Synonyme:
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-fluoro-, ethyl ester
  • 2-Indolecarboxylic acid, 4-fluoro-, ethyl ester
  • Ethyl-4-Fluoroindole-2-Carboxylate
  • Ethyl 4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
  • 4-Fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  • 4-Fluoro-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl ester, 98%
  • 4-Fluoro-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl este
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