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CAS 348086-67-9

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2-Chlor-4-methylthiazol-5-sulfonamid

Beschreibung:
2-Chlor-4-methylthiazol-5-sulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Methylgruppe an spezifischen Positionen enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit des Chloratoms trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Der Thiazolring ist eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält, was das pharmakologische Profil der Verbindung verbessert. Typischerweise werden Sulfonamide in der medizinischen Chemie verwendet, um das Wachstum von Bakterien zu hemmen, indem sie die Synthese von Folsäure stören. Die spezifische Anordnung der Substituenten in 2-Chlor-4-methylthiazol-5-sulfonamid kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung neuer antimikrobieller Mittel. Wie bei vielen Sulfonamiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wesentliche Überlegungen bei ihrer Anwendung.
Formel:C4H5ClN2O2S2
InChl:InChI=1/C4H5ClN2O2S2/c1-2-3(11(6,8)9)10-4(5)7-2/h1H3,(H2,6,8,9)
SMILES:Cc1c(sc(Cl)n1)S(=O)(=O)N
Synonyme:
  • 2-Chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-sulfonamide
  • 5-Thiazolesulfonamide, 2-Chloro-4-Methyl-
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