CAS 34837-55-3
:Benzeneselenenylbromid
Beschreibung:
Benzeneselenenylbromid, mit der CAS-Nummer 34837-55-3, ist eine Organoselenverbindung, die durch das Vorhandensein eines Selenatoms, das an einen Benzolring und ein Bromatom gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Selen-Brom-Bindung. Sie wird häufig in der organischen Synthese als Reagenz zur Einführung von Selen in organische Moleküle verwendet. Die Verbindung zeigt unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität, kann jedoch bei Kontakt mit Feuchtigkeit oder starken Basen zerfallen. Darüber hinaus ist Benzeneselenenylbromid im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Entwicklung von selenhaltigen Verbindungen. Wie viele Organoselenverbindungen sollte sie aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C6H5BrSe
InChl:InChI=1S/C6H5BrSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChI Key:InChIKey=LCEFEIBEOBPPSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Se](Br)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- Benzeneselenenyl Bromide
- Benzeneselenyl bromide
- Phenylselenenyl bromide
- Phenylselenium bromide
- Phenylselenyl bromide
- Bromoselenobenzene
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7 Produkte.
Phenylselenenyl bromide, 98%
CAS:<p>Employed in the synthesis of enones by selenenylation of -cyano ketones with lithium naphthalenide. Phenylselenyl bromide was used in the preparation of exo-2-methyl-7-phenylselenyl-octahydro-8-oxa-2,7b-diaza-dicyclopenta[a,e]pentalene-1,3-dione and endo-2-methyl-7-phenylselanyl-octahydro-8-oxa-2,7b</p>Formel:C6H5BrSeReinheit:98%Farbe und Form:Dark purple, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidMolekulargewicht:235.98Phenylselenenyl Bromide
CAS:Formel:C6H5BrSeReinheit:>97.0%(T)Farbe und Form:Orange to Brown to Dark purple powder to crystalMolekulargewicht:235.97Phenylselenyl Bromide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Phenylselenyl Bromide is used as a reagent in the synthesis of the antihyperglycemic agent, (+)-Antroquinonol. Phenylselenyl Bromide is also used in the preparation of 9-epi-Artemisinin (A777505); the chiral isomer of Artemisinin (A777500) which is an antimalarial.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Sulake, R.S., et al.: J. Org. Chem., 80, 6044 (2015); Orabi, K.Y. et al.: Phytochem., 51, 257 (1999); Jefford, C.W. et al.: Helv. Chim. Acta, 83, 1239 (2000); Klayman, D.L., et al.: Science, 228, 1049 (1985)<br></p>Formel:C6H6BrSeFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:236.976Phenylselenenyl bromide
CAS:<p>Phenylselenenyl bromide is a fatty acid with a selenium atom in the side chain. It has an unsymmetrical structure and reacts with thrombin receptor, leading to the activation of protein C. Phenylselenenyl bromide is also converted to a glucuronide conjugate in the liver. This compound can be used as an immunosuppressant and has been shown to have anti-inflammatory effects in animal models of autoimmune diseases. Phenylselenenyl bromide may also inhibit nitric oxide production by reacting with nitro groups.br> Phenylselenenyl bromide contains nitrogen atoms that are asymmetric because they are not paired together. This means that one of the two nitrogen atoms is surrounded by four different substituents, while the other nitrogen atom is only surrounded by three different substituents. The structure of phenylselenenynl bromide makes it difficult</p>Formel:C6H5BrSeReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:235.97 g/mol
