CAS 348640-11-9

3-brom-5-methoxy-1H-indol-1-carboxylat-tert-butylester

Beschreibung:

3-brom-5-methoxy-1H-indol-1-carboxylat-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht und sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methoxygruppe an der Position 5 des Indolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Carboxylatfunktionelle Gruppe ist bedeutend für ihre Rolle in Esterifikationsreaktionen und kann die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können auch spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was eine weitere Untersuchung in biologischen Studien rechtfertigt.

Formel: C₁₄H₁₆BrNO₃

InChl: InChI=1/C14H16BrNO3/c1-14(2,3)19-13(17)16-8-11(15)10-7-9(18-4)5-6-12(10)16/h5-8H,1-4H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1cc(c2cc(ccc12)OC)Br

Synonyme:

• tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

3-Bromo-5-methoxyindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS: 348640-11-9

Formel: C₁₄H₁₆BrNO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 326.1857

Ref: IN-DA00C7IX

3-Bromo-5-methoxyindole, N-BOC protected

CAS: 348640-11-9

3-Bromo-5-methoxyindole, N-BOC protected

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 326.19g/mol

Ref: 54-OR1712

1-Boc-3-Bromo-5-methoxyindole

CAS: 348640-11-9

Formel: C₁₄H₁₆BrNO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 326.19

Ref: 10-F077153