4H-1,3,5-Dithiazine, dihydro-5-(1-methylethyl)-, with the CAS number 34866-41-6, is a heterocyclic compound characterized by a six-membered ring containing two nitrogen and four sulfur atoms. This compound exhibits unique properties due to the presence of the dithiazine ring, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with other substances. Dithiazines are known for their potential biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. The compound's structure may also impart specific electronic properties, affecting its behavior in chemical reactions. As with many sulfur-containing heterocycles, it may exhibit distinct odor and stability characteristics, which can vary based on environmental conditions. Overall, 4H-1,3,5-Dithiazine, dihydro-5-(1-methylethyl)- is a compound of interest in both synthetic and applied chemistry, warranting further investigation into its properties and potential uses.

4H-1,3,5-Dithiazine,dihydro-5-(1-methylethyl)-

4H-1,3,5-Dithiazine, Dihydro-5-(1-Methylethyl)-, mit der CAS-Nummer 34866-41-6, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoff- und vier Schwefelatome enthält. Diese Verbindung weist aufgrund der Anwesenheit des Dithiazinsrings einzigartige Eigenschaften auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beitragen. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflusst. Dithiazine sind bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Wie viele schwefelhaltige Heterocyclen kann sie ausgeprägte Geruchs- und Stabilitätseigenschaften aufweisen, die je nach Umweltbedingungen variieren können. Insgesamt ist 4H-1,3,5-Dithiazine, Dihydro-5-(1-Methylethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

34866-41-6: 4H-1,3,5-Dithiazine, Dihydro-5-(1-Methylethyl)-, mit der CAS-Nummer 34866-41-6, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoff- und vier Schwefelatome enthält. Diese Verbindung weist aufgrund der Anwesenheit des Dithiazinsrings einzigartige Eigenschaften auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beitragen. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflusst. Dithiazine sind bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Wie viele schwefelhaltige Heterocyclen kann sie ausgeprägte Geruchs- und Stabilitätseigenschaften aufweisen, die je nach Umweltbedingungen variieren können. Insgesamt ist 4H-1,3,5-Dithiazine, Dihydro-5-(1-Methylethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 34866-41-6

4H-1,3,5-Dithiazin, dihydro-5-(1-methylethyl)-

5-(Propan-2-yl)-1,3,5-dithiazinane

Ref: 10-F180291