CAS 34876-35-2
:2(5H)-Thiophenon, 3-hydroxy-4-methyl-
Beschreibung:
2(5H)-Thiophenon, 3-hydroxy-4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (den Thiophenon-Teil) und eine Hydroxylgruppe (–OH) sowie eine Methylgruppe (–CH3) am aromatischen Ring auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, bei. Die Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und den Siedepunkt der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Stabilität erhöhen. Wie viele Thiophenderivate kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden weitere Untersuchungen durch experimentelle Daten oder Literatur erfordern, um präzise Anwendungen und Verhaltensweisen in chemischen Reaktionen zu bestimmen.
Formel:C5H6O2S
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Cephalexin Related Compound D (3-Hydroxy-4-methylthiophen-2(5H)-one)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C5H6O2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:130.00885Cefalexin (Cephalexin) EP Impurity D (Cefradine EP Impurity F, Cefadroxil EP Impurity G, Cephalexin USP Related Compound D)
CAS:Formel:C5H6O2SFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:130.163-Hydroxy-4-methyl-2(5H)-thiophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Cefalexin EP Impurity D<br>Applications 3-Hydroxy-4-methyl-2(5H)-thiophenone (Cefalexin EP Impurity D) is an acid degradation product of Cephalexin (C256800) and Cefaclor (C235250), antibiotics.<br>References Dinner, A.: J. Med. Chem. 20, 963 (1977); Baetschi, S.W., et. al.: J. Pharmaceut., Sci., 86, 526 (1997)<br></p>Formel:C5H6O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:130.165Cefradine impurity F
CAS:<p>Cefradine impurity F is a hydrolysis product of cefradine, which is an antibiotic. It is catalysed by β-lactamase enzymes and undergoes nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the carbonyl group. Cefradine impurity F has been shown to be effective against enterobacter, which is a type of bacteria that can cause urinary tract infections. The uptake of cefradine impurity F into bacteria can occur through passive diffusion or active transport mechanisms. This drug was also found to be hydrolyzed by buffers such as phosphate and acetate in vitro, but not by other substances such as EDTA and citrate. Cefradine impurity F has been shown to be hydrolyzed in vivo, with the most likely mechanism being spontaneous hydrolysis.</p>Formel:C5H6O2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:130.17 g/mol






