CAS 349-00-8

N-(trifluoracetyl)valin

Beschreibung:

N-(trifluoracetyl)valin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer modifizierten Valin-Aminosäurestruktur mit einer Trifluoracetylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein zentrales Kohlenstoffgerüst auf, das typisch für Aminosäuren ist, mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH), die charakteristisch für Valin sind. Die Trifluoracetylgruppe, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die an eine Trifluormethylgruppe (CF3) gebunden ist, verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. N-(trifluoracetyl)valin wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der medizinischen Chemie verwendet, da es die biologische Aktivität von Peptiden beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert die Stabilität der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus wird diese Verbindung in der Regel mit Vorsicht behandelt, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit Trifluoracetyl-Derivaten besteht. Insgesamt dient N-(trifluoracetyl)valin als wichtiges Werkzeug sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.

Formel: C₇H₁₀F₃NO₃

InChl: InChI=1/C7H10F3NO3/c1-3(2)4(5(12)13)11-6(14)7(8,9)10/h3-4H,1-2H3,(H,11,14)(H,12,13)

SMILES: CC(C)C(C(=O)O)N=C(C(F)(F)F)O

(2S)-3-Methyl-2-(trifluoroacetamido)butanoic acid

CAS: 349-00-8

Formel: C₇H₁₀F₃NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.1544

Ref: IN-DA01ABXV

N-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-L-valine

CAS: 349-00-8

N-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-L-valine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 213.15g/mol

Ref: 54-PC100105

N-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-L-valine

CAS: 349-00-8

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 213.1560059

Ref: 10-F652053

(2S)-3-Methyl-2-(trifluoroacetamido)butanoic acid

CAS: 349-00-8

(2S)-3-Methyl-2-(trifluoroacetamido)butanoic acid is an acid that is used as a precursor to other organic compounds. It is also known as trifluoroacetic acid, which has an acidic side chain. (2S)-3-Methyl-2-(trifluoroacetamido)butanoic acid can be synthesized by the condensation of indole-3-pyruvic acid and amines. This chemical compound also has chromatographic properties, hydroxyl group, tetrahydropyran, dehydration, nucleophilic, imine, anilines and oxazolones. (2S)-3-Methyl-2-(trifluoroacetamido)butanoic acid contains an amino function and aldehyde groups.

Formel: C₇H₁₀F₃NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 213.15 g/mol

Ref: 3D-AAA34900