The chemical substance known as (5E)-5-(3-fluorobenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 349-33-7, is a thiazole derivative characterized by the presence of a thiazole ring, a sulfur atom, and a fluorobenzylidene substituent. This compound typically exhibits a range of biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. The thiazole moiety is known for its role in various pharmacological applications, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. The presence of the fluorine atom in the benzylidene group can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the sulfur atom contributes to the compound's reactivity and potential for forming coordination complexes. Overall, this compound's unique structural features contribute to its potential utility in drug development and other chemical applications. As with many thiazole derivatives, further studies are often required to fully elucidate its biological activity and mechanism of action.

(5E)-5-(3-fluorobenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(3-fluorbenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 349-33-7, ist ein Thiazolderivat, das durch das Vorhandensein eines Thiazolrings, eines Schwefelatoms und eines Fluorbenzylidenes substituierenden Merkmals gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Das Vorhandensein des Fluoratoms in der Benzylidengruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus trägt das Schwefelatom zur Reaktivität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen bei. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen bei. Wie bei vielen Thiazolderivaten sind oft weitere Studien erforderlich, um ihre biologische Aktivität und den Wirkmechanismus vollständig zu erhellen.

349-33-7: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(3-fluorbenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 349-33-7, ist ein Thiazolderivat, das durch das Vorhandensein eines Thiazolrings, eines Schwefelatoms und eines Fluorbenzylidenes substituierenden Merkmals gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Das Vorhandensein des Fluoratoms in der Benzylidengruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus trägt das Schwefelatom zur Reaktivität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen bei. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen bei. Wie bei vielen Thiazolderivaten sind oft weitere Studien erforderlich, um ihre biologische Aktivität und den Wirkmechanismus vollständig zu erhellen.

CAS 349-33-7

(5E)-5-(3-fluorbenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-5-(3-Fluorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA00C61J

(5E)-5-(3-fluorobenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307850