CAS 349-88-2
:4-Fluorbenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
4-Fluorbenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 349-88-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe, die an einen Fluorbenzenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre starke Reaktivität, insbesondere als sulfonierendes Mittel in der organischen Synthese. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch nicht in Wasser, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Sie ist hochreaktiv gegenüber Nucleophilen, was sie nützlich bei der Synthese von Sulfonamiden und anderen Sulfonyl-Derivaten macht. Darüber hinaus kann 4-Fluorbenzolsulfonylchlorid bei der Zersetzung giftige Gase freisetzen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung unter inertialen Bedingungen erforderlich macht. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf Pharmazeutika und Agrochemikalien, wo sie als wichtiges Zwischenprodukt bei der Entwicklung verschiedener chemischer Entitäten dient. Wie bei vielen Sulfonylchloriden ist es ratsam, geeignete persönliche Schutzausrüstung zu verwenden, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, aufgrund ihrer ätzenden Eigenschaften.
Formel:C6H4ClFO2S
InChl:InChI=1S/C6H4ClFO2S/c7-11(9,10)6-3-1-5(8)2-4-6/h1-4H
InChI Key:InChIKey=BFXHJFKKRGVUMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1
Synonyme:- 4-Fluoro-Benzenesulfonylchlorid
- 4-Fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
- 4-Fluorobenzenesulfonic Acid Chloride
- 4-Fluorobenzenesulfonyl
- 4-Fluorobenzenesulphonyl chloride
- 4-Fluorophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 4-fluoro-
- Benzenesulfonyl chloride, p-fluoro-
- NSC 140128
- P-Fluorobenzenesulfonyl chloride
- p-Fluorophenylsulfonyl chloride
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4-Fluorobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Formel:C6H4ClFO2SReinheit:>97.0%(GC)(T)Farbe und Form:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:194.604-Fluorobenzenesulfonyl chloride, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C6H4ClFO2SReinheit:98%Farbe und Form:White to cream to pale brown or pale yellow, Powder or crystalline powder or crystals or fused solidMolekulargewicht:194.604-Fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Formel:C6H4ClFO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:194.61124-Fluorobenzenesulphonyl chloride
CAS:4-Fluorobenzenesulphonyl chlorideFormel:C6H4ClFO2SReinheit:95%Farbe und Form: white to off-white. crystalline solidMolekulargewicht:194.61g/mol4-Fluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C6H4ClFO2SReinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:194.64-Fluorobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Fluorobenzenesulfonyl Chloride is found to be an excellent activating agent for the covalent attachment of biological substances to a variety of solid supports e.g. Sepharose beads. 4-Fluorobenzenesulfonyl Chloride is also used as a reagent for the studies of proteins by fluorine NMR.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chang, Y.A., et al.: Bioconjugate Chem., 3, 200 (1992); Liao, T.H., et al.: Anal. Biochem., 148, 365 (1985)<br></p>Formel:C6H4ClFO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:194.614-Fluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-Fluorobenzenesulfonyl chloride is a reactive chemical that has been shown to have a low safety profile in humans. It is used in the synthesis of replication inhibitors, which are potential anticancer drugs. It also has been shown to inhibit tumor metastasis and growth in mice by binding to the active site of DNA polymerase and inhibiting DNA replication. 4-Fluorobenzenesulfonyl chloride is stable in human liver cells and has been shown to be an effective macroinitiator for proton-coupled electron transfer reactions. This compound has been shown to induce locomotor activity and energy efficiency in rats, which may be due to its ability to increase the number of mitochondria per cell.</p>Formel:C6H4ClFO2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:194.61 g/mol







