CAS 349090-42-2
:1-(3-chlorpropanoyl)-4-methylpiperidin
Beschreibung:
1-(3-chlorpropanoyl)-4-methylpiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer 3-Chlorpropanoilgruppe an der 1-Position des Piperidinrings führt sowohl zu einer Carbonyl- als auch zu einer Chlor-substituierenden Gruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Methylgruppe an der 4-Position erhöht das sterische Volumen des Moleküls und beeinflusst seine physikalischen und chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Carbonyl- und Chlorfunktionen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Interaktionen teilnehmen können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Piperidin-Derivate häufig in verschiedenen bioaktiven Verbindungen vorkommen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da das Chloratom Toxizität und Reaktivität verleihen kann. Insgesamt ist 1-(3-chlorpropanoyl)-4-methylpiperidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C9H16ClNO
InChl:InChI=1/C9H16ClNO/c1-8-3-6-11(7-4-8)9(12)2-5-10/h8H,2-7H2,1H3
SMILES:CC1CCN(CC1)C(=O)CCCl
Synonyme:- 1-Propanone, 3-Chloro-1-(4-Methyl-1-Piperidinyl)-
- 3-Chloro-1-(4-Methylpiperidin-1-Yl)Propan-1-One
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