CAS 349097-68-3

3-chlor-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamid

Beschreibung:

3-chlor-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die auf ihr potenzielles Reaktivitäts- und Löslichkeitsverhalten hinweist. Das Vorhandensein eines Chlor-Substituenten deutet darauf hin, dass sie ein einzigartiges chemisches Verhalten aufweisen könnte, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, das zu ihrer Stabilität beiträgt und möglicherweise ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Der aromatische Ring, der mit einer Ethyl- und einer Methylgruppe substituiert ist, verbessert den hydrophoben Charakter des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen könnte. Diese Verbindung könnte auch biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was möglicherweise ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt ist 3-chlor-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamid ein komplexes organisches Molekül mit Eigenschaften, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen genutzt werden können.

Formel: C₁₂H₁₆ClNO

InChl: InChI=1/C12H16ClNO/c1-3-10-6-4-5-9(2)12(10)14-11(15)7-8-13/h4-6H,3,7-8H2,1-2H3,(H,14,15)

SMILES: CCc1cccc(C)c1N=C(CCCl)O

3-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide

CAS: 349097-68-3

Formel: C₁₂H₁₆ClNO

Molekulargewicht: 225.7145

Ref: IN-DA00C8TW

3-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide

CAS: 349097-68-3

Formel: C₁₂H₁₆ClNO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 225.72

Ref: 10-F314097