CAS 349120-86-1
:2-bromo-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamid
Beschreibung:
2-bromo-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position des aromatischen Rings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Verbindung weist eine dimethylsubstituierte Phenylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufgrund der Amidbindung. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. eine erhöhte Elektrophilie, was sie in Substitutionsreaktionen nützlich macht. Insgesamt ist 2-bromo-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamid von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese.
Formel:C10H12BrNO
InChl:InChI=1/C10H12BrNO/c1-7-3-8(2)5-9(4-7)12-10(13)6-11/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1cc(C)cc(c1)N=C(CBr)O
Synonyme:- CHEMBRDG-BB 4023668
- AKOS BBB/498
- 2-bromo-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide(SALTDATA: FREE)
- AKOS BB/0146
- 2-BROMO-N-(3,5-DIMETHYL-PHENYL)-ACETAMIDE
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