CAS 3493-13-8

S-Adenosyl-L-methionin-Iodid

Beschreibung:

S-Adenosyl-L-methionin-Iodid, allgemein als SAMe-Iodid bekannt, ist eine biologisch aktive Verbindung, die eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von Methylgruppen in verschiedenen biochemischen Prozessen spielt. Es ist ein Derivat der Aminosäure Methionin und ist an der Synthese von Neurotransmittern, Phospholipiden und anderen wichtigen Biomolekülen beteiligt. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre positive Ladung aufgrund des Vorhandenseins des Iodid-Ions aus, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöht. SAMe-Iodid ist bekannt für seine potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von Stimmungserkrankungen, Lebererkrankungen und Arthrose, aufgrund seiner Rolle bei der Förderung von Methylierungsreaktionen. Die Verbindung ist typischerweise unter physiologischen Bedingungen stabil, kann jedoch empfindlich auf extreme pH-Werte und hohe Temperaturen reagieren. Ihre biologische Aktivität wird ihrer Fähigkeit zugeschrieben, Methylgruppen zu spenden, was die Genexpression und Stoffwechselwege beeinflusst. Insgesamt ist S-Adenosyl-L-methionin-Iodid eine bedeutende Verbindung sowohl in der Biochemie als auch in der Pharmakologie, mit laufender Forschung, die ihre vielfältigen Anwendungen untersucht.

Formel: C₁₅H₂₃N₆O₅S·I

InChl: InChI=1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](C[S+](CC[C@@H](C(O)=O)N)C)[C@H]1O.[I-]

Synonyme:

• (3-amino-3-carboxypropyl){[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl}methylsulfonium iodide (non-preferred name)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, S-adenosyl-, iodide
• Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide, (3S)-
• Adenosine, 5′-[(<span class="text-smallcaps">L</span>-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide (1:1)
• Methionine, S-adenosyl-, iodide
• S-Adenosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine iodide
• S-Adenosyl-L-Methionine Iodide Salt
• S-Adenosylmethionine iodide
• Adenosine, 5′-[(L-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide

5'-[[(3S)-3-Amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5'-deoxy-Adenosine iodide

CAS: 3493-13-8

Formel: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Reinheit: 80%

Molekulargewicht: 526.3498

Ref: IN-DA00BZEQ

S-Adenosyl-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide, also known as S-Adenosyl-L-methionine iodide, is a vital methyl donor present in all living organisms [1].

Formel: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 526.35

Ref: TM-T74497

S-(5''-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

Ref: 7W-GE8584

S-(5²-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5²-adenosyl)-L-methionine iodide (SAMMI) is a cytosolic metabolite of the amino acid methionine. It has been found to be immunoreactive in human lung tissue, and its presence is correlated with taurocholate concentration. SAMMI inhibits catechol-O-methyltransferase (COMT), which leads to increased levels of noradrenaline and other catecholamines that are involved in the pathogenesis of lung cancer. SAMMI binds to human lung at the site of injury, leading to ligation of DNA and inhibition of protein synthesis. The effect on protein synthesis is mediated by its ability to repress transcriptional activity through inhibition of RNA polymerase II binding to the promoter regions for genes important in cell proliferation.

Formel: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Reinheit: 80%Min

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 526.35 g/mol

Ref: 3D-DAA49313