CAS 349439-57-2
:N-(2-bromphenyl)-3,3-diphenylpropanamid
Beschreibung:
N-(2-bromphenyl)-3,3-diphenylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einer Amin abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, das mit einer 2-Bromphenylgruppe und zwei Phenylgruppen an der 3-Position der Propanamidkette substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Elektronegativität und kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Die Diphenylsubstitution verstärkt den hydrophoben Charakter der Verbindung, was potenziell ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die strukturelle Anordnung spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die molekularen Wechselwirkungen, die Stabilität und die potenzielle biologische Aktivität der Verbindung können durch diese Eigenschaften beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen Forschungsfeldern macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C21H18BrNO
InChl:InChI=1/C21H18BrNO/c22-19-13-7-8-14-20(19)23-21(24)15-18(16-9-3-1-4-10-16)17-11-5-2-6-12-17/h1-14,18H,15H2,(H,23,24)
SMILES:c1ccc(cc1)C(CC(=Nc1ccccc1Br)O)c1ccccc1
Synonyme:- benzenepropanamide, N-(2-bromophenyl)-beta-phenyl-
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