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CAS 349666-24-6

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Pinacolester der Pyrenyl-1-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der Pyrenyl-1-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Pyren-Einheit gekennzeichnet ist, einem polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff, der für seine Fluoreszenzeigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine boronsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit Pinacol verestert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Pyren-Gruppe verleiht einzigartige optische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich organischer Elektronik, Sensoren und fluoreszierenden Sonden. Pinacolester der Pyrenyl-1-borsäure kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäurefunktionalität eine reversible Bindung mit Diolen, was sie in biologischen Anwendungen und der Materialwissenschaft nützlich macht. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt, da sie potenziell reaktiv ist und Bor enthält, das in bestimmten Formen toxisch sein kann. Insgesamt machen ihre charakteristischen strukturellen Merkmale und ihre Reaktivität sie zu einer bedeutenden Verbindung in der organischen Synthese und der Materialforschung.
Formel:C22H21BO2
InChl:InChI=1/C22H21BO2/c1-21(2)22(3,4)25-23(24-21)18-13-11-16-9-8-14-6-5-7-15-10-12-17(18)20(16)19(14)15/h5-13H,1-4H3
Synonyme:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-pyrenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyren-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
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