CAS 350-09-4

(2S)-3-phenyl-2-[(trifluoracetyl)amino]propanoat

Beschreibung:

(2S)-3-phenyl-2-[(trifluoracetyl)amino]propanoat, mit der CAS-Nummer 350-09-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, das Teil einer Propanoatstruktur ist, was darauf hinweist, dass es sich um ein Derivat der Propansäure handelt. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Trifluoroacetylamino-Gruppe eine signifikante Elektronegativität aufgrund der drei Fluoratome einführt, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Trifluoroacetylgruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen, die kritische Faktoren in ihren praktischen Anwendungen sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit chiraler organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Industrie.

Formel: C₁₁H₉F₃NO₃

InChl: InChI=1/C11H10F3NO3/c12-11(13,14)10(18)15-8(9(16)17)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t8-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)[O-])N=C(C(F)(F)F)O

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

CAS: 350-09-4

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

Formel: C₁₁H₁₀F₃NO₃

Reinheit: 99% (Typical Value in Batch COA)

Farbe und Form: solid

Molekulargewicht: 261.20g/mol

Ref: 54-PC430575