CAS 35016-63-8

3-Phenyl-2(S)-brompropionsäure

Beschreibung:

3-Phenyl-2(S)-brompropionsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum und das Vorhandensein eines Bromatoms sowie einer Carbonsäurefunktion charakterisiert ist. Die Verbindung weist ein Propansäuregerüst auf, mit einer Phenylgruppe, die am dritten Kohlenstoffatom angebracht ist, und einem Bromsubstituenten am zweiten Kohlenstoffatom, spezifisch in der S-Konfiguration. Diese Stereochemie kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säurestärke und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Phenylgruppe hydrophobe Eigenschaften bieten kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Chemie und der organischen Synthese sein, insbesondere bei der Entwicklung von chiralen Zwischenprodukten oder aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit aufgrund des Potenzials für Toxizität und Bioakkumulation von wesentlicher Bedeutung.

Formel: C₉H₉BrO₂

InChl: InChI=1/C9H9BrO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)O)Br

Synonyme:

• (S)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid
• (2S)-2-bromo-3-phenylpropanoic acid

Benzenepropanoic acid, a-bromo-, (aS)-

CAS: 35016-63-8

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 229.0706

Ref: IN-DA00I6XO

(2S)-2-Bromo-3-phenylpropanoic acid

CAS: 35016-63-8

(2S)-2-Bromo-3-phenylpropanoic acid

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: pale yellow low-melting solid

Molekulargewicht: 229.07g/mol

Ref: 54-OR480663

(L)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid

CAS: 35016-63-8

L-2-Bromo-3-phenylpropionic acid is a synthetic amino acid that is structurally similar to L-phenylalanine. It can be prepared by the reaction of triphosgene with l-(+)-phenylglycine, followed by hydrolysis of the resulting 2-(bromophenyl)acetic acid. L-2-Bromo-3-phenylpropionic acid has been used in peptidomimetics, which are synthesized using strategies derived from the structures and properties of proteins. One of these strategies is based on the conformational change of an amide bond. This synthetic amino acid has been shown to have affinity for certain chiral conformations and may be used as a chiral ligand in asymmetric synthesis.

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Slightly Yellow Powder

Molekulargewicht: 229.07 g/mol

Ref: 3D-FB19130

(S)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid

CAS: 35016-63-8

Formel: C₉H₉BrO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 229.073

Ref: 10-F222937

(L)-2-Bromo-3-phenylpropionic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 35016-63-8

Applications (L)-2-Bromo-3-phenylpropionic Acid (cas# 35016-63-8) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₉H₉BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 229.07

Ref: TR-B686470