CAS 35023-71-3

[(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-(2-chlor-4-nitrophenoxy)tetrahydropyran-2-yl]methylacetat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-(2-chlor-4-nitrophenoxy)tetrahydropyran-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer 35023-71-3 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist mehrere Acetoxy-Gruppen auf, was auf die Anwesenheit von Acetyl-Funktionsgruppen hinweist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein eines Chloro- und Nitro-Substituenten an der Phenoxy-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da solche Gruppen die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern können. Die Stereochemie, die durch die R- und S-Konfigurationen bezeichnet wird, zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Atome an, die die Eigenschaften und das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen erheblich beeinflussen können. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der Pharmazie und der Agrochemie.

Formel: C₂₀H₂₂ClNO₁₂

InChl: InChI=1/C20H22ClNO12/c1-9(23)29-8-16-17(30-10(2)24)18(31-11(3)25)19(32-12(4)26)20(34-16)33-15-6-5-13(22(27)28)7-14(15)21/h5-7,16-20H,8H2,1-4H3/t16?,17-,18+,19+,20-/m1/s1

2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

Molekulargewicht: 503.84

Ref: 7W-GC2778

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a chromogenic enzyme substrate used in the biochemical characterization of various enzymes. It produces a yellow color when cleaved by enzymes and is commonly used in assays to study enzyme kinetics and activity. It is commonly used is used to study the biochemical and physiological effects of glycosylation and acts as a substrate for glycosylation-dependent enzymes involved in carbohydrate metabolism. Glycosidases hydrolyse 2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside, releasing 2-chloro-4-nitrophenyl moiety, and the substrate can then be further metabolized by other enzymes. It is also used in the investigate the effects and activity on glycoproteins and glycolipids.

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 503.84 g/mol

Ref: 3D-EC03194