2-Propenoic acid, 3-(4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, commonly referred to by its CAS number 350490-15-2, is an organic compound characterized by its ester functional group derived from acrylic acid. This compound features a 4-bromophenyl group, which contributes to its aromatic properties and potential reactivity. The presence of the 1,1-dimethylethyl group enhances its steric bulk, influencing its chemical behavior and solubility. Typically, such esters are known for their applications in polymer chemistry, particularly in the synthesis of various copolymers and as intermediates in organic synthesis. The compound is likely to exhibit moderate to low solubility in water due to its hydrophobic aromatic and aliphatic components, while being more soluble in organic solvents. Additionally, the presence of the bromine atom may impart unique electronic properties, potentially affecting its reactivity in substitution reactions. Overall, this compound's structure suggests it may be of interest in materials science and medicinal chemistry, although specific applications would depend on further research and characterization.

2-Propenoic acid, 3-(4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2E)-

2-Propenoic acid, 3-(4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 350490-15-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Acrylsäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine 4-Bromphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenzieller Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethylgruppe erhöht ihre sterische Größe, was ihr chemisches Verhalten und ihre Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise sind solche Ester für ihre Anwendungen in der Polymerchemie bekannt, insbesondere bei der Synthese verschiedener Copolymere und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen und aliphatischen Komponenten, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität in Substitutionsreaktionen beeinflussen. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

350490-15-2: 2-Propenoic acid, 3-(4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 350490-15-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Acrylsäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine 4-Bromphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenzieller Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethylgruppe erhöht ihre sterische Größe, was ihr chemisches Verhalten und ihre Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise sind solche Ester für ihre Anwendungen in der Polymerchemie bekannt, insbesondere bei der Synthese verschiedener Copolymere und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen und aliphatischen Komponenten, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität in Substitutionsreaktionen beeinflussen. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

CAS 350490-15-2

2-Propensäure, 3-(4-bromphenyl)-, 1,1-dimethylethylester, (2E)-