Methanimidamide, N'-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl- is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a pyridazine ring substituted with a chlorine atom and a dimethylamino group. This compound is typically classified as an amidine, which is a functional group featuring a carbon-nitrogen double bond adjacent to a nitrogen atom. The presence of the chloro substituent on the pyridazine ring can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its pharmacological properties. Methanimidamide derivatives are often explored for their applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to their ability to interact with biological targets. The compound's molecular structure contributes to its solubility, stability, and interaction with other molecules, making it of interest in various chemical and biological research fields. As with many chemical substances, safety and handling precautions should be observed, given the potential hazards associated with its use.

Methanimidamide,N'-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl-

Methanimidamid, N'-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridazinring umfasst, der mit einem Chloratom und einer Dimethylamino-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Amid bezeichnet, eine funktionelle Gruppe, die eine Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung hat, die an ein Stickstoffatom angrenzt. Die Anwesenheit des chlorsubstituierten Pyridazinrings kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Methanimidamid-Derivate werden häufig auf ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit anderen Molekülen bei, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

35053-55-5: Methanimidamid, N'-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridazinring umfasst, der mit einem Chloratom und einer Dimethylamino-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Amid bezeichnet, eine funktionelle Gruppe, die eine Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung hat, die an ein Stickstoffatom angrenzt. Die Anwesenheit des chlorsubstituierten Pyridazinrings kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Methanimidamid-Derivate werden häufig auf ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit anderen Molekülen bei, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

N'-(6-Chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide

N'-(6-Chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethyliminoformamide

CAS 35053-55-5

Methanimidamid,N'-(6-chlor-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl-

N'-(6-Chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide

Ref: IN-DA00C07Q

N'-(6-Chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethyliminoformamide

Ref: 54-OR21378