4-(3-Fluorophenyl)butan-2-one, with the CAS number 3506-77-2, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a fluorinated aromatic ring. This compound features a butan-2-one backbone, which includes a four-carbon chain with a carbonyl group (C=O) at the second position, and a 3-fluorophenyl group attached to the fourth carbon. The presence of the fluorine atom on the phenyl ring can influence the compound's reactivity, polarity, and overall chemical behavior. Typically, such compounds exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to their hydrophobic characteristics. The fluorine substituent can enhance the compound's lipophilicity and may also affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, 4-(3-fluorophenyl)butan-2-one can be synthesized through various organic reactions, including Friedel-Crafts acylation or other coupling methods, and is often used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals.

4-(3-fluorophenyl)butan-2-one

4-(3-fluorphenyl)butan-2-on, mit der CAS-Nummer 3506-77-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen fluorierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butan-2-on-Rückgrat auf, das eine vierkohlenstoffhaltige Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) an der zweiten Position und einer 3-Fluorphenylgruppe, die am vierten Kohlenstoff angebracht ist, umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms im phenylischen Ring kann die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-(3-fluorphenyl)butan-2-on durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, einschließlich der Friedel-Crafts-Acylierung oder anderer Kupplungsmethoden, und wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet.

3506-77-2: 4-(3-fluorphenyl)butan-2-on, mit der CAS-Nummer 3506-77-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen fluorierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butan-2-on-Rückgrat auf, das eine vierkohlenstoffhaltige Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) an der zweiten Position und einer 3-Fluorphenylgruppe, die am vierten Kohlenstoff angebracht ist, umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms im phenylischen Ring kann die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-(3-fluorphenyl)butan-2-on durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, einschließlich der Friedel-Crafts-Acylierung oder anderer Kupplungsmethoden, und wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet.

CAS 3506-77-2

4-(3-fluorphenyl)butan-2-on

4-(3-Fluorophenyl)butan-2-one

Ref: 3D-DAA50677