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CAS 3507-53-7

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5-Chlor-2-benzothiazolcarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-benzothiazolcarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an Benzol angefügten Thiazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und ein Chlor-Substituent an der 5-Position der Benzothiazol-Einheit auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung ist von Interesse im Bereich der Pharmazeutika und Agrochemikalien und dient oft als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus kann ihr Chloratom die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweist. Insgesamt ist 5-Chlor-2-benzothiazolcarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der chemischen Synthese und Forschung.
Formel:C8H4ClNO2S
InChl:InChI=1S/C8H4ClNO2S/c9-4-1-2-6-5(3-4)10-7(13-6)8(11)12/h1-3H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=TZCPBIKLIIUHTD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC=2C(N1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 2-Benzothiazolecarboxylic acid, 5-chloro-
  • 5-Chloro-2-benzothiazolecarboxylic acid
  • 5-Chlorobenzo[d]thiazole-2-carboxylic acid
  • 5-Chloro-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
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