CAS 350791-64-9
:(3S,5S,7S,8S,12S,13E,17S,20S,23S,28aS)-3-tert-butyl-7-hydroxy-17-(4-methoxybenzyl)-5,8,14,19,20,22-hexamethyl-23-[(1S)-1-methylpropyl]-3,4,5,6,7,8,11,12,16,17,19,20,22,23,26,27,28,28a-octadecahydro-1H-12,9-(azeno)pyrrolo[2,1-c][1,19,4,7,10,13]oxathiatetra
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,5S,7S,8S,12S,13E,17S,20S,23S,28aS)-3-tert-butyl-7-hydroxy-17-(4-methoxybenzyl)-5,8,14,19,20,22-hexamethyl-23-[(1S)-1-methylpropyl]-3,4,5,6,7,8,11,12,16,17,19,20,22,23,26,27,28,28a-octadecahydro-1H-12,9-(azeno)pyrrolo[2,1-c][1,19,4,7,10,13]oxathiatetra" und der CAS-Nummer "350791-64-9" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine tert-Butylgruppe, eine Hydroxylgruppe und ein Methoxybenzyl-Moiety auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet auf einen hohen Grad an Hydrophobizität hin, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie zu einer Klasse von Molekülen mit potenziellen pharmakologischen Eigenschaften gehören könnte, möglicherweise als Modulator oder Inhibitor in verschiedenen biochemischen Wegen. Ihre einzigartigen Azene- und Oxathiatetra-Rahmen deuten auf interessante Reaktivitäts- und Stabilitätsprofile hin, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.
Formel:C45H69N5O8S
InChl:InChI=1/C45H69N5O8S/c1-13-27(3)38-43(55)50-20-14-15-35(50)44(56)58-37(45(7,8)9)22-26(2)21-36(51)29(5)40-46-32(25-59-40)23-28(4)39(52)47-34(24-31-16-18-33(57-12)19-17-31)42(54)48(10)30(6)41(53)49(38)11/h16-19,23,26-27,29-30,32,34-38,51H,13-15,20-22,24-25H2,1-12H3,(H,47,52)/b28-23+/t26-,27-,29-,30-,32-,34-,35-,36-,37-,38-/m0/s1
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2 Produkte.
Apratoxin A
CAS:<p>Apratoxin A is a cyclodepsipeptide, which is a secondary metabolite isolated from marine cyanobacteria, specifically from the genus Lyngbya. This compound exhibits a unique mode of action by simultaneously targeting the signal transduction pathways of both the epidermal growth factor receptor (EGFR) and the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR). By inhibiting these pathways, Apratoxin A effectively suppresses tumor cell proliferation and induces apoptosis.</p>Formel:C45H69N5O8SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:840.13 g/molApratoxin A
CAS:<p>Apratoxin A is a potent cytotoxin isolated from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula Harvey ex Gomont.</p>Formel:C45H69N5O8SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:840.13

