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CAS 350989-69-4

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Methyl 2-amino-4-(4-ethylphenyl)-5-methyl-3-thiophencarboxylat

Beschreibung:
Methyl 2-amino-4-(4-ethylphenyl)-5-methyl-3-thiophencarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 350989-69-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die zu ihrem Potenzial als Baustein in der Pharmazie und Agrochemie beiträgt. Die Anwesenheit des Ethylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was möglicherweise ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. Die methylester Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, die unterschiedliche Reaktivität und Eigenschaften aufweisen kann. Darüber hinaus ist die Thiophen-Einheit für ihre elektronischen Eigenschaften bekannt, was diese Verbindung in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen darauf hin, dass diese Verbindung interessante chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in verschiedenen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C15H17NO2S
InChl:InChI=1S/C15H17NO2S/c1-4-10-5-7-11(8-6-10)12-9(2)19-14(16)13(12)15(17)18-3/h5-8H,4,16H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=LPKMNMLKXYDWMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C(=C(C)SC1N)C2=CC=C(CC)C=C2
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(4-ethylphenyl)-5-methyl-, methyl ester
  • Methyl 2-amino-4-(4-ethylphenyl)-5-methyl-3-thiophenecarboxylate
  • Methyl 2-amino-4-(4-ethylphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate
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