CAS 350990-15-7
:Methyl 2-amino-4-[4-(1-methylpropyl)phenyl]thiophen-3-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 2-amino-4-[4-(1-methylpropyl)phenyl]thiophen-3-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 350990-15-7, ist eine chemische Verbindung, die einen Thiophenring aufweist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel enthält. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für aromatische und aliphatische Systeme sind, aufgrund ihrer strukturellen Komponenten, einschließlich einer Aminogruppe und eines Carboxylatesters. Die Anwesenheit des Methylpropylsubstituenten am Phenylring trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen biologischen Anwendungen macht, einschließlich als pharmazeutischer Zwischenstoff. Darüber hinaus ist die Thiophen-Einheit für ihre elektronischen Eigenschaften bekannt, die in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft vorteilhaft sein können. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten und chemische Reaktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialentwicklung von Interesse macht.
Formel:C16H19NO2S
InChl:InChI=1/C16H19NO2S/c1-4-10(2)11-5-7-12(8-6-11)13-9-20-15(17)14(13)16(18)19-3/h5-10H,4,17H2,1-3H3
SMILES:CCC(C)c1ccc(cc1)c1csc(c1C(=O)OC)N
Synonyme:- 3-Thiophenecarboxylic Acid, 2-Amino-4-[4-(1-Methylpropyl)Phenyl]-, Methyl Ester
- Methyl 2-amino-4-(4-sec-butylphenyl)thiophene-3-carboxylate
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methyl 2-amino-4-(4-sec-butylphenyl)thiophene-3-carboxylate
CAS:Formel:C16H19NO2SReinheit:95.0%Molekulargewicht:289.39
