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CAS 350990-17-9

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Methyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylthiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylthiophen-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 350990-17-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und ein Carboxylatester auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit des 2,5-Dimethylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die an das Thiophen und den Phenylring gebundenen Methylgruppen können die sterischen Eigenschaften der Verbindung und die elektronische Verteilung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen oder biologischen Systemen beeinflussen kann. Methyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylthiophen-3-carboxylat könnte aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese führen könnte. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C15H17NO2S
InChl:InChI=1/C15H17NO2S/c1-8-5-6-9(2)11(7-8)12-10(3)19-14(16)13(12)15(17)18-4/h5-7H,16H2,1-4H3
SMILES:Cc1ccc(C)c(c1)c1c(C)sc(c1C(=O)OC)N
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methyl-, methyl ester
  • Methyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate
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