CAS 350990-26-0

Methyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)thiophen-3-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)thiophen-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 350990-26-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und ein Carboxylatester auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit des 2,5-Dimethylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine Reihe von Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller pharmakologischer Wirkungen, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Die Methylestergruppe kann auch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₄H₁₅NO₂S

InChl: InChI=1/C14H15NO2S/c1-8-4-5-9(2)10(6-8)11-7-18-13(15)12(11)14(16)17-3/h4-7H,15H2,1-3H3

SMILES: Cc1ccc(C)c(c1)c1csc(c1C(=O)OC)N

Synonyme:

• 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-, methyl ester
• Methyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)thiophene-3-carboxylate

2-Amino-4-(2,5-dimethylphenyl)thiophene-3-carboxylic acid methyl ester

CAS: 350990-26-0

Formel: C₁₄H₁₅NO₂S

Reinheit: 90.0%

Molekulargewicht: 261.34

Ref: 10-F014053