CAS 350990-31-7
:ethyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylthiophen-3-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylthiophen-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und eine Esterfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein substituiertes Thiophen auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Der 2,5-Dimethylphenylsubstituent fügt sterische Hülle hinzu und kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C16H19NO2S
InChl:InChI=1/C16H19NO2S/c1-5-19-16(18)14-13(11(4)20-15(14)17)12-8-9(2)6-7-10(12)3/h6-8H,5,17H2,1-4H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(c(C)sc1N)c1cc(C)ccc1C
Synonyme:- 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methyl-, ethyl ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
2-Amino-4-(2,5-dimethyl-phenyl)-5-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
CAS:Formel:C16H19NO2SReinheit:95.0%Molekulargewicht:289.39
