CAS 350997-18-1
:Ethyl 2-amino-4-(naphthalin-1-yl)thiophen-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-amino-4-(naphthalin-1-yl)thiophen-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Naphthalenstruktur auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung oder als Vorläufer in der synthetischen organischen Chemie dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die für Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaften erforscht werden können. Wie viele Thiophenderivate kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in organischer Elektronik oder als Farbstoff macht. Insgesamt ist Ethyl 2-amino-4-(naphthalin-1-yl)thiophen-3-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen.
Formel:C17H15NO2S
InChl:InChI=1/C17H15NO2S/c1-2-20-17(19)15-14(10-21-16(15)18)13-9-5-7-11-6-3-4-8-12(11)13/h3-10H,2,18H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(csc1N)c1cccc2ccccc12
Synonyme:- 3-Thiophenecarboxylic Acid, 2-Amino-4-(1-Naphthalenyl)-, Ethyl Ester
- Ethyl 2-amino-4-(1-naphthyl)thiophene-3-carboxylate
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Ethyl 2-amino-4-(1-naphthyl)thiophene-3-carboxylate
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:297.3699951171875
