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CAS 351-30-4

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N-(4-Brom-3-fluorphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(4-Brom-3-fluorphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einem aromatischen Ring abgeleitet ist, der mit Brom und Fluor substituiert ist. Die Anwesenheit der Brom- und Fluoratome im Phenylring beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur umfasst eine Carbonylgruppe (C=O), die mit einem Stickstoffatom (N) verbunden ist, das wiederum mit einer substituierten Phenylgruppe verbunden ist. Die spezifische Anordnung der Brom- und Fluorsubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinträchtigen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient N-(4-Brom-3-fluorphenyl)acetamid als wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H7BrFNO
InChl:InChI=1S/C8H7BrFNO/c1-5(12)11-6-2-3-7(9)8(10)4-6/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=GAQUWJRFYLETKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=CC(F)=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • Acetamide, N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-
  • Acetanilide, 4′-bromo-3′-fluoro-
  • N-(4-Bromo-3-fluorophenyl)acetamide
  • 4-Bromo-3-fluoroacetanilide
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