Acetamide, 2-chloro-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro substituent at the second position and a 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl group, indicating the presence of multiple halogen atoms, which can significantly influence its chemical reactivity and physical properties. The trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic characteristics, enhancing the compound's lipophilicity and potentially affecting its biological activity. Acetamides generally exhibit moderate solubility in polar solvents due to their ability to form hydrogen bonds, while the presence of halogens may alter this solubility profile. This compound may be of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential applications in drug design and as a chemical intermediate. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as halogenated compounds can pose environmental and health hazards.

Acetamide,2-chloro-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-

Acetamid, 2-Chloro-N-[4-chloro-3-(trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der zweiten Position und eine 4-Chloro-3-(trifluormethyl)phenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit mehrerer Halogenatome hinweist, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, während die Anwesenheit von Halogenen dieses Löslichkeitsprofil verändern kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als chemisches Zwischenprodukt. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Risiken bei Handhabung und Exposition zu berücksichtigen, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsgefahren darstellen können.

351-33-7: Acetamid, 2-Chloro-N-[4-chloro-3-(trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der zweiten Position und eine 4-Chloro-3-(trifluormethyl)phenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit mehrerer Halogenatome hinweist, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, während die Anwesenheit von Halogenen dieses Löslichkeitsprofil verändern kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als chemisches Zwischenprodukt. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Risiken bei Handhabung und Exposition zu berücksichtigen, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsgefahren darstellen können.

CAS 351-33-7

Acetamid, 2-chlor-N-[4-chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]-

2-Chloro-N-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide

Ref: 10-F060384