(4-Fluorobenzyl)phenyl sulfide, with the CAS number 351-66-6, is an organic compound characterized by the presence of a fluorobenzyl group and a phenyl sulfide moiety. This compound typically exhibits a molecular structure that includes a sulfur atom bonded to a phenyl group and a 4-fluorobenzyl group, which contributes to its unique chemical properties. It is generally a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the temperature and purity. The presence of the fluorine atom enhances its lipophilicity and can influence its reactivity and interaction with biological systems. (4-Fluorobenzyl)phenyl sulfide may be utilized in various chemical syntheses and research applications, particularly in the fields of medicinal chemistry and materials science. Its properties, such as solubility, boiling point, and stability, can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups. As with many organosulfur compounds, it may exhibit specific biological activities, making it of interest for further study in pharmacology and toxicology.

(4-fluorobenzyl)phenyl sulfide

(4-Fluorobenzyl)phenylsulfid, mit der CAS-Nummer 351-66-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Fluorbenzylgruppe und einer Phenylsulfidgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die ein Schwefelatom enthält, das an eine Phenylgruppe und eine 4-Fluorbenzylgruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. (4-Fluorobenzyl)phenylsulfid kann in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen eingesetzt werden, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Stabilität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie viele organoschwefelhaltige Verbindungen kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für weitere Studien in der Pharmakologie und Toxikologie von Interesse macht.

351-66-6: (4-Fluorobenzyl)phenylsulfid, mit der CAS-Nummer 351-66-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Fluorbenzylgruppe und einer Phenylsulfidgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die ein Schwefelatom enthält, das an eine Phenylgruppe und eine 4-Fluorbenzylgruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. (4-Fluorobenzyl)phenylsulfid kann in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen eingesetzt werden, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Stabilität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie viele organoschwefelhaltige Verbindungen kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für weitere Studien in der Pharmakologie und Toxikologie von Interesse macht.

CAS 351-66-6

(4-Fluorobenzyl)phenylsulfid

4-Fluorobenzyl phenyl sulphide

Ref: 54-PC3721TM

1-Fluoro-4-(phenylsulfanylmethyl)benzene

Ref: 10-F006208