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CAS 351002-89-6

:

1-(2-Aminophenyl)-2,2,2-trifluorethanon

Beschreibung:
1-(2-Aminophenyl)-2,2,2-trifluorethanon, mit der CAS-Nummer 351002-89-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorethanon-Funktionalgruppe und einer Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die an eine Trifluormethylgruppe (CF3) angrenzend ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. In Bezug auf Anwendungen können Verbindungen wie diese in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht werden. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein von Fluoratomen oft die metabolische Stabilität, was solche Verbindungen im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt stellt 1-(2-Aminophenyl)-2,2,2-trifluorethanon eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C8H6F3NO
InChl:InChI=1S/C8H6F3NO/c9-8(10,11)7(13)5-3-1-2-4-6(5)12/h1-4H,12H2
InChI Key:InChIKey=ZJPHDPZUAINCNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C1=C(N)C=CC=C1
Synonyme:
  • 1-(2-Aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  • 1-(2-Aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  • 2-(Trifluoroacetyl)aniline
  • Ethanone, 1-(2-aminophenyl)-2,2,2-trifluoro-
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