CAS 351065-79-7
:2,5-Dimethoxybenzencarbothioamid
Beschreibung:
2,5-Dimethoxybenzencarbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit zwei Methoxygruppen und einer Carbothioamid-Funktionalgruppe substituiert ist. Die Methoxygruppen, die -OCH3 sind, verbessern die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und können ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Carbothioamidgruppe, die durch das Vorhandensein einer Thiokarbonylgruppe (C=S) gekennzeichnet ist, verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Nukleophilie und der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Thema von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Dimethoxysubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist 2,5-Dimethoxybenzencarbothioamid eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigen.
Formel:C9H11NO2S
InChl:InChI=1/C9H11NO2S/c1-11-6-3-4-8(12-2)7(5-6)9(10)13/h3-5H,1-2H3,(H2,10,13)
SMILES:COc1ccc(c(c1)C(=N)S)OC
Synonyme:- Benzenecarbothioamide, 2,5-dimethoxy-
- 2,5-Dimethoxybenzenecarbothioamide
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2,5-Dimethoxythiobenzamide
CAS:Formel:C9H11NO2SReinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.25
