CAS 35109-88-7
:2-Iodadenosin
Beschreibung:
2-Iodadenosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das ein an der 2-Position der Adeninbasis substituiertes Iodatom aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Ähnlichkeit mit Adenosin aus, das aus einem Ribosezucker besteht, der mit einer Adeninbasis verbunden ist. Die Einführung des Iodatoms kann die biologische Aktivität der Verbindung, ihre Stabilität und ihre Wechselwirkung mit verschiedenen Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. 2-Iodadenosin wird häufig auf seine potenziellen Rollen in der zellulären Signalübertragung und als Werkzeug in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext der purinergen Signalwege. Es kann im Vergleich zu seinem unmodifizierten Gegenstück, Adenosin, einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen und kann in verschiedenen experimentellen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Studien zur Rezeptorbindung und zellulären Aufnahme. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Iodatoms die Sichtbarkeit der Verbindung in Bildgebungsstudien erhöhen. Insgesamt dient 2-Iodadenosin als eine wichtige Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie und trägt zu unserem Verständnis der Funktion von Nukleosiden und Signalmechanismen bei.
Formel:C10H12IN5O4
InChl:InChI=1/C10H12IN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
SMILES:C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(I)nc23)O1)O)O)O
Synonyme:- Adenosine, 2-iodo-
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2-Iodoadenosine
CAS:Formel:C10H12IN5O4Reinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:393.142-Iodoadenosine
CAS:Nucleosides Derivatives –Halo-nucleosides; Scaffolds and TemplatesFormel:C10H12IN5O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:393.142-Iodoadenosine
CAS:<p>2-Iodoadenosine is a chemical compound that is produced from the oxidation of uridine. It is used in the synthesis of peptides, which are important for biological processes like signal transduction and cell growth. 2-Iodoadenosine can be made by coupling other molecules to an adenosine molecule. This process involves a cross-coupling reaction with palladium catalysts or hydroxylation reactions with sodium borohydride. The resulting product has been shown to have anticancer and anti-microbial activities against protozoan parasites and cyclic peptide structures.</p>Formel:C10H12IN5O4Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:393.14 g/mol2-Iodo Adenosine35109-88-7
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An intermediate in the synthesis of isoguanosine (crotonoside or 2-hydroxyadenosine), a naturally occuring nucleoside analogue of guanosine. Isoguanosine is incorporated into mammalian but not bacterial nucleic acids, stimulates the accumulation of cyclic AMP in the brain, and is an inhibitor of IMP:pyrophosphorylase.<br>References Lowry, B.A., et al.: J. Biol. Chem., 197, 591 (1952), Huang, M., et al.: J. Med. Chem., 15, 462 (1972), Hagen, C., et al.: Biochem. Biophys. Acta, 293, 105 (1973),<br></p>Formel:C10H12IN5O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:393.14







