CAS 351184-42-4
:9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydroxypiperidin-1-carboxylat
Beschreibung:
9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydroxypiperidin-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 351184-42-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie besteht aus einer Fluorenylmethylgruppe, die an einen Piperidinring gebunden ist, der eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylatgruppe enthält. Diese Verbindung wird typischerweise als organische Molekül klassifiziert und kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Fluorenylgruppe zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Motive, die im Design von pharmakologisch aktiven Wirkstoffen relevant sein können. Wie bei vielen organischen Verbindungen würde ihr Verhalten in biologischen Systemen von verschiedenen Faktoren abhängen, einschließlich ihrer Stereochemie und der Wechselwirkungen funktioneller Gruppen.
Formel:C20H21NO3
InChl:InChI=1/C20H21NO3/c22-14-9-11-21(12-10-14)20(23)24-13-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-8,14,19,22H,9-13H2
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=O)N1CCC(CC1)O
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(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
CAS:<p>(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:323.39g/mol(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C20H21NO3Reinheit:97%Molekulargewicht:323.3929H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
CAS:9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate (Fmoc) is a primary alcohol that has been used extensively as a building block in the synthesis of cyclic peptides. Fmoc is often irradiated with microwaves to convert it into an activated form that can be coupled with other amino acids. The hydroxyl group on Fmoc can be used to synthesize hydroxylated molecules, such as 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 4-(chloromethyl)piperidine. This reagent has also been used for the synthesis of cyclic peptides by immobilization on resin beads. It is toxic at high doses and should be handled with care.Formel:C20H21NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:323.4 g/mol



