CAS 351329-63-0

6-Brom-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-chinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:

6-Brom-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-chinolin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen substituierten Quinolin-Kern mit einem Bromatom und einer Carbonsäurefunktion umfasst. Die Anwesenheit der Trimethoxyphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, da Methoxygruppen die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die Bromsubstitution kann auch die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung, was ihre Nützlichkeit in der chemischen Synthese weiter erweitert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und chemischem Verhalten, was sie zu einem wertvollen Forschungsgegenstand sowohl in der organischen als auch in der medizinischen Chemie macht.

Formel: C₁₉H₁₆BrNO₅

Synonyme:

• 6-BROMO-2-(3,4,5-TRIMETHOXY-PHENYL)-QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID

6-Bromo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid

CAS: 351329-63-0

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 418.2430114746094

Ref: 10-F014462