Selenophene-2-boronic acid is an organoselenium compound characterized by the presence of a selenophene ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing selenium. This compound features a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various organic synthesis applications, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. Selenophene-2-boronic acid exhibits properties typical of both boronic acids and selenophene derivatives, including potential reactivity in cross-coupling reactions, such as Suzuki coupling. The presence of selenium in the structure may impart unique electronic and optical properties, which can be advantageous in materials science and organic electronics. Additionally, the compound may exhibit solubility in organic solvents, facilitating its use in synthetic chemistry. As with many boronic acids, it is important to handle this compound with care, as it may be sensitive to moisture and air, which can affect its stability and reactivity.

Selenophene-2-boronic acid

Selenophen-2-borsäure ist eine Organoselenverbindung, die durch das Vorhandensein eines Selenophenrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die Selen enthält. Diese Verbindung weist eine boronsäurefunktionelle Gruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Selenophen-2-borsäure zeigt Eigenschaften, die sowohl für Boronsäuren als auch für Selenophenderivate typisch sind, einschließlich potenzieller Reaktivität in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Das Vorhandensein von Selen in der Struktur kann einzigartige elektronische und optische Eigenschaften verleihen, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Vorteil sein können. Darüber hinaus kann die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich sein, was ihre Verwendung in der synthetischen Chemie erleichtert. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.

35133-86-9: Selenophen-2-borsäure ist eine Organoselenverbindung, die durch das Vorhandensein eines Selenophenrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die Selen enthält. Diese Verbindung weist eine boronsäurefunktionelle Gruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Selenophen-2-borsäure zeigt Eigenschaften, die sowohl für Boronsäuren als auch für Selenophenderivate typisch sind, einschließlich potenzieller Reaktivität in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Das Vorhandensein von Selen in der Struktur kann einzigartige elektronische und optische Eigenschaften verleihen, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Vorteil sein können. Darüber hinaus kann die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich sein, was ihre Verwendung in der synthetischen Chemie erleichtert. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.

CAS 35133-86-9

Selenophen-2-borsäure

Selenophene-2-boronic acid

Ref: IN-DA00C6ZI

Selenophene-2-boronic acid

Ref: 54-OR3645