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CAS 351422-73-6

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3-Carbamoylphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Carbamoylphenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Carbamoylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Carbamoylgruppe trägt zum Potenzial der Verbindung als Baustein in der Arzneimittelentwicklung bei, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Liganden. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit beider polarer funktioneller Gruppen. Ihre Reaktivität kann durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, da Boronsäuren je nach Protonierungszustand in unterschiedlichen Formen existieren können. Darüber hinaus kann 3-Carbamoylphenylboronsäure biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt bieten seine einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen eine vielseitige Plattform für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C7H8BNO3
InChl:InChI=1S/C7H8BNO3/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H2,9,10)
InChI Key:InChIKey=WDGWHKRJEBENCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1
Synonyme:
  • (3-Aminocarbonylphenyl)boronic acid
  • (3-Carbamoylphenyl)Boronic Acid
  • 3-(Aminocarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-Aminocarbonylpenylboronic Acid
  • 3-Carbamoylphenylboronic Acid
  • 3-Carboxamidephenylboronic acid
  • B-[3-(Aminocarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Benzamide-3-Boronic Acid
  • Boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(aminocarbonyl)phenyl]-
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