CAS 351456-45-6
:5-Chlor-3-jodo-1H-indazol
Beschreibung:
5-Chlor-3-jodo-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Die Anwesenheit von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 5 und 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Halogensubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 5-Chlor-3-jodo-1H-indazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Halogene. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird oft im Kontext der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexerer Moleküle untersucht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.
Formel:C7H4ClIN2
InChl:InChI=1/C7H4ClIN2/c8-4-1-2-6-5(3-4)7(9)11-10-6/h1-3H,(H,10,11)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c(I)n[nH]2
Synonyme:- 1H-Indazole, 5-chloro-3-iodo-
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5-Chloro-3-iodo-1H-indazole
CAS:Formel:C7H4ClIN2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.47755-Chloro-3-iodo-1H-indazole
CAS:5-Chloro-3-iodo-1H-indazole
Reinheit:≥95%Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:278.48g/mol5-Chloro-3-iodo-1H-indazole
CAS:Formel:C7H4ClIN2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:277.911


