CAS 351457-64-2

{1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1H-indol-4-yl}borsäure

Beschreibung:

{1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1H-indol-4-yl}borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, insbesondere an eine Indolstruktur, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe und eine Dimethylsilyl-Gruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und ihrer Stabilität beitragen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Indolrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indole in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln häufig vorkommen. Darüber hinaus verbessert die Silylgruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung unter bestimmten Bedingungen. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und der Arzneimittelentdeckung, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

Formel: C₁₄H₂₂BNO₂Si

InChl: InChI=1/C14H22BNO2Si/c1-14(2,3)19(4,5)16-10-9-11-12(15(17)18)7-6-8-13(11)16/h6-10,17-18H,1-5H3

SMILES: CC(C)(C)[Si](C)(C)n1ccc2c(cccc12)B(O)O

1-TBDMS-indole-4-boronic acid

CAS: 351457-64-2

Formel: C₁₄H₂₂BNO₂Si

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 275.2265

Ref: IN-DA007FL4

1-(tert-Butyldimethylsilyl)-1H-indole-4-boronic acid

CAS: 351457-64-2

1-(tert-Butyldimethylsilyl)-1H-indole-4-boronic acid

Formel: C₁₄H₂₂BNO₂Si

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 275.23g/mol

Ref: 54-OR9553

(1-(Tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-4-yl)boronic acid

CAS: 351457-64-2

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 275.230011

Ref: 10-F691652