CAS 351457-86-8
:3-Pyridincarbaldehyd, 5-brom-4-methyl-
Beschreibung:
3-Pyridincarbaldehyd, 5-brom-4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 4 führt zu zusätzlicher funktioneller Diversität, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppe, während das Bromsubstituent die Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen kann. Diese Verbindung kann in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C7H6BrNO
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5-BROMO-3-FORMYL-4-METHYLPYRIDINE
CAS:Formel:C7H6BrNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.03265-Bromo-4-methylnicotinaldehyde
CAS:5-Bromo-4-methylnicotinaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:200.03g/mol5-Bromo-4-methylnicotinaldehyde
CAS:Formel:C7H6BrNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.0355-bromo-4-methylpyridine-3-carbaldehyde
CAS:Versatile small molecule scaffold
Formel:C7H6BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:200 g/mol



