CAS 35149-13-4

5,6,7,8-Tetrahydro-5-chinoxalinol

Beschreibung:

5,6,7,8-Tetrahydro-5-chinoxalinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinoxalin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine gesättigte Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf die Anwesenheit von vier Wasserstoffatomen hinweist, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff bei Raumtemperatur und in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich neuroprotektiver und antidepressiver Wirkungen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen funktioneller Gruppen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Darüber hinaus kann 5,6,7,8-Tetrahydro-5-chinoxalinol als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um eine Exposition zu vermeiden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen struktureller Komplexität und potenzieller therapeutischer Anwendung im Bereich der Chemie.

Formel: C₈H₁₀N₂O

InChl: InChI=1S/C8H10N2O/c11-7-3-1-2-6-8(7)10-5-4-9-6/h4-5,7,11H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=LYSCEKSEDXBGNS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(CCC1)=NC=CN2

Synonyme:

• 5,6,7,8-Tetrahydro-5-quinoxalinol
• 5-Quinoxalinol, 5,6,7,8-tetrahydro-

5,6,7,8-Tetrahydroquinoxalin-5-ol

CAS: 35149-13-4

5,6,7,8-Tetrahydroquinoxalin-5-ol is a chiral compound that can be used to synthesize carboxylic acid derivatives. It is prepared by the catalytic hydrogenation of 5-(hydroxymethyl)tetrahydroquinoxaline-2,3(1H)-dione (1). The enantiomeric purity of this compound can be determined by its reaction with sulfuryl chloride in hydrochloric acid (HCl) to yield the corresponding sulfonyl chloride. This reaction forms an asymmetric sulfonamide that can then be separated by crystallization.

Formel: C₈H₁₀N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 150.18 g/mol

Ref: 3D-KBA14913