Phosphonium, (2-naphthalenylmethyl)triphenyl-, bromide (1:1), commonly referred to as a phosphonium salt, is characterized by its quaternary ammonium structure, where a phosphorus atom is bonded to three phenyl groups and one 2-naphthalenylmethyl group. This compound typically exhibits a high degree of stability due to the strong ionic bond formed between the positively charged phosphonium cation and the bromide anion. It is often used in organic synthesis and catalysis, particularly in reactions involving nucleophilic substitutions and as a phase transfer catalyst. The presence of the naphthalene moiety contributes to its hydrophobic properties, making it soluble in organic solvents while being less soluble in water. Additionally, phosphonium salts are known for their ability to stabilize reactive intermediates and facilitate various chemical transformations. Safety considerations should be taken into account, as with many organophosphorus compounds, due to potential toxicity and environmental impact. Overall, this compound serves as a valuable tool in synthetic organic chemistry and materials science.

Phosphonium,(2-naphthalenylmethyl)triphenyl-, bromide (1:1)

Phosphonium, (2-Naphthalenylmethyl)triphenyl-, Bromid (1:1), allgemein als Phosphoniumsalz bezeichnet, ist durch seine quartäre Ammoniumstruktur gekennzeichnet, bei der ein Phosphoratome an drei Phenylgruppen und eine 2-Naphthalenylmethylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der starken ionischen Bindung, die zwischen dem positiv geladenen Phosphoniumkation und dem Bromidanion gebildet wird. Sie wird häufig in der organischen Synthese und Katalyse eingesetzt, insbesondere in Reaktionen, die nucleophile Substitutionen betreffen, und als Phasentransferkatalysator. Die Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser weniger löslich ist. Darüber hinaus sind Phosphoniumsalze bekannt für ihre Fähigkeit, reaktive Zwischenprodukte zu stabilisieren und verschiedene chemische Transformationen zu erleichtern. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen organophosphorverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.

35160-95-3: Phosphonium, (2-Naphthalenylmethyl)triphenyl-, Bromid (1:1), allgemein als Phosphoniumsalz bezeichnet, ist durch seine quartäre Ammoniumstruktur gekennzeichnet, bei der ein Phosphoratome an drei Phenylgruppen und eine 2-Naphthalenylmethylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der starken ionischen Bindung, die zwischen dem positiv geladenen Phosphoniumkation und dem Bromidanion gebildet wird. Sie wird häufig in der organischen Synthese und Katalyse eingesetzt, insbesondere in Reaktionen, die nucleophile Substitutionen betreffen, und als Phasentransferkatalysator. Die Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser weniger löslich ist. Darüber hinaus sind Phosphoniumsalze bekannt für ihre Fähigkeit, reaktive Zwischenprodukte zu stabilisieren und verschiedene chemische Transformationen zu erleichtern. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen organophosphorverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.

[(Naphth-2-yl)methyl](triphenyl)phosphonium bromide

CAS 35160-95-3

Phosphonium, (2-naphthylmethyl)triphenyl-, bromid (1:1)

[(Naphth-2-yl)methyl](triphenyl)phosphonium bromide

Ref: 54-OR26351